✉️  hello@hallermedical.hu    📞  +36 20 2323 252

haller-medical-logo-szines-90
Keresés
Close this search box.
   Olvasási idő:  1 perc
Jelentkezzen be hozzánk genetikai szűrővizsgálatra! Nőgyógyászati magánrendelőnkben Önnek lehetősége van labor vizsgálatok elvégeztetésére is. Előre egyeztetett időpontban, felesleges sorban állás és kellemetlen várakozás nélkül szakképzett és nagy tapasztalattal bíró asszisztenseink végzik a vérvételeket.

Online időpontfoglalás

7L0A1338A genetikai szűrővizsgálatok célja a magzat egészségi állapotának felmérése, különböző genetikailag meghatározott betegségek korai felismerése. Az ilyen típusú betegségek a korai embrionális sejtosztódások során bekövetkező véletlenszerű hibáknak tudhatók be. Számos olyan hajlamosító tényező ismert, melyek a sejtosztódás során bekövetkező véletlenszerű hibák, és így a genetikai betegségek fokozott kockázatát hordozzák. A legismertebb ezek közül az anyai életkor. Az egyik leggyakoribb magzati kromoszóma eltérés a 21-es számú kromszóma számbeli eltérése (triszómiája), mely a Down-szindróma megjelenését eredményezi. Előfordulási gyakorisága 1:700, a nem veszélyeztett populációban. Ezen kívül széles körben ismert az Edwards- (18-as triszómia) vagy éppen a Patau-szindróma (13-as triszómia).   Ma már nagyon sok vizsgálati módszer áll rendelkezésünkre az ilyen típusú genetikai rendellenességek kiszűrésére. Ezen vizsgálatok szenzitivitása – tekintettel arra, hogy különböző technológiákon alapulnak – eltérőek lehetnek. Pácienseinknek azt javasoljuk, hogy mielőtt bármilyen genetikai vizsgálatot igénybe vennének, konzultáljanak szakembereinkkel a lehetséges előnyök, hátrányok részletes felmérése érdekében.   adorable cute young pregnant woman posing A nem invazív jellegű genetikai tesztek egyértelműen forradalmasították a magzati korban történő szűrések lehetőségét. Anyai vérben keringő szabad magzati DNS fragmentumok vizsgálata gyakorlatilag már a 10. terhességi héttől kivitelezhető. A mintanyerés anyai vénás vérből történik. Ilyenkor egy kémcső anyai vérmintát veszünk le. A vizsgálat érzékenysége 99% feletti, mely az invazív vizsgálatok (mint a magzatvíz mintavétel vagy a chorion boholy biopszia) találati arányával összemérhető. Nagyon fontos hangsúlyozni, hogy az invazív vizsgálatoktól eltérően nem hordozza magában a vetélés kockázatát. Nagy előnye tehát a tesztnek a nem invazív volta, megbízhatósága, illetve a gyorsasága (eredmény a laborba érkezést követő 5-7 napon belül elérhető). Rendelőnkben két fajta teszt közül is választhat: Trisomy és Nifty Pro teszt, attól függően, hogy a genetikai rendellenességek milyen széles spektrumának vizsgálatát kívánja igénybe venni. Rendelőnkben a vérvételek telefonon előre egyeztetett időpontokban történnek, így várakozásra sincs szükség. Az eredményekről a leletek elkészültének napján emailben illetve szükség szerint telefonon is tájékoztatjuk betegeinket, segítünk a lelet pontos értelmezésében.   Telefonos bejelentkezés hétköznapokon 9.00-18.00 között: +3620/2323-252   Magzati kromoszóma diagnosztika Trisomy teszt ára:      109.000 Ft NIFTI-pro teszt ára:   190.000 Ft